人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。

湖南省藥廠排名 湖南省藥企篇一

陜西康盛堂藥業(yè)有限公司是一家集中藥材種植、生產(chǎn)、銷售及保健品開發(fā)為一體的現(xiàn)代化綜合型中藥飲片企業(yè)。公司成立于2011年7月，總部坐落于環(huán)境優(yōu)美，文化底蘊深厚的藍田縣工業(yè)園區(qū)，銷售中心設在西安市長纓東路68號鼎盛國際28-04。公司已于2011年11月份竣工，2011年12月1日取得藥品生產(chǎn)許可證。

二、藥廠車間布局。

工廠門口→

挑選間：一張平臺，五味子，燈芯草

暫存間：啥都木有

洗潤間：兩個潤洗池，一臺循環(huán)洗藥機

蒸煮間：可傾式夾層鍋，電熱蒸汽發(fā)生器，可傾式蒸煮鍋

切制間：轉(zhuǎn)盤式切藥機，直線往復式切藥機

炒制間：自動控溫電熱炒藥機

干燥間：熱風循環(huán)烘箱

鍛制間：電熱煅藥機

中間站：堆放大包的待包裝藥材

外包間、內(nèi)包間：包裝、封口、貼標簽、稱重

粉碎間：一臺電動機

容器間：盛放盆、籃、篩等器具

潔具間：堆放掃帚、抹布等器具

洗衣整衣間：上鎖

男更、女更：在里面打牌的比我更清楚

發(fā)芽發(fā)酵間：一臺豪華發(fā)酵箱

三、實習感想。

1、思想紀律方面

實習期間，我嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度，按時上下班，不隨便曠工，對工作認真負責。

2、自身要求嚴格，樹立良好形象

在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，力求完美，用心把事情做好。

3、端正生活態(tài)度，謹記工作職責

健康和文明的生活態(tài)度越來越受到人們的關注和重視，作為一名當代大學生，我們的生活態(tài)度應該是更積極的，意志是更堅定的，要正確面對現(xiàn)實，并對自己和社會要有高度的責任感。

4、處理好人際關系，關心愛護身邊的每一個人

良好的人際關系是我們前進和發(fā)展的重要條件，因此作為一名當代大學生的我在處理好自己的人際關系，還協(xié)助、引導身邊的人奮發(fā)有為、積極進齲。

5、把個人價值置于社會價值中

實習是對一個應屆大學畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習是我們離接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。這次在康盛堂藥業(yè)有限公司為期的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步。

四、思考題。

1、凈選選材分為那幾類方法，各類方法的原理是什么？

有挑選、風選、水選、篩選等方法。①挑選：通過人工方法清除藥品中的雜質(zhì)和霉變品以達到純凈藥材的目的； ②風選：利用物料與雜質(zhì)之間懸浮速度的差別，借助風力除雜的方法；③水選： 通過水洗或漂，除去藥材中雜質(zhì)的凈制方法；④篩選：利用手工或機械分離藥材 中的雜質(zhì)和不合格品，使藥材純凈并大小規(guī)格一致。

2、你看到了哪些凈選設備、它們有什么特點、它們的生產(chǎn)廠家、名稱是什么？ 你所做的藥材的凈度是多少？

①挑選設備：挑選臺。人工木制的挑選臺，簡單方便，易于進行工作； ②風選設備：fx-500 型變頻風選機； ③篩選設備：syj-2 型旋轉(zhuǎn)式篩藥機。所做藥材是懷牛膝，其凈度是無雜質(zhì)。

3、你用到的凈選方法是什么？有沒有改進的地方？

用到的凈選方法是挑選；由于全程都是人工完成，所以大大降低了凈選速度，進而影響到生產(chǎn)效率。我認為，最需要改進的地方是應進行機械化挑選，從而改 善效益。

4、藥材軟化、檢查有哪些方法，請敘述你看到的藥材軟化的過程、軟化檢查的 方法？

中藥切制前軟化主要是水處理方法，主要有: 淘洗法、淋法、泡法、漂法、潤法及真空加溫軟化法、減壓冷浸軟化法等。水處理以后，需要檢查藥材軟化的 程度是否符合切制要求，常采用一些傳統(tǒng)的檢查方法，習稱“看水頭”或“看水 性”。①穿刺法：檢查粗大塊狀藥物。如大黃、虎杖等； ②彎曲法：檢查長條狀藥物；以藥材略彎曲，不易折斷為合格。如白芍、山藥、木通、木香等； ③手捏法：檢查兩端粗細不規(guī)則的根和根莖類藥物和顆粒狀的塊根、果實、菌類 藥物。如當歸、獨活、元胡、枳實、雷丸。④指掐法：檢查團塊狀藥物。如白術、白芷、天花粉等。實習過程中，看到的是軟化是方法有淘洗法、泡法等，檢查軟化是方法 有彎曲法、指掐法、手捏法等。

5、你看到了哪些飲片切制設備、它們有什么特點、它們的生產(chǎn)廠家、名稱是什 么？

ct-c 型熱風循環(huán)烘箱 ry-2000 型潤藥機 xy-700 型洗藥機 syj-2 型旋轉(zhuǎn) 式篩藥機 qyj-100/200 型旋盤式切片機 fx-500 型變頻風選機 qyj-200 型直 切式切片機

6、飲片的類型有哪些，各種規(guī)格標準是什么？你實習所用到的藥材飲片切制的 是那一種

飲片規(guī)格？

常見的飲片的形態(tài)取決于藥材的特點、質(zhì)地、形態(tài)和炮制、鑒別等的不同需 要，常見的飲片類型有以下幾種： 類型 規(guī)格 藥物舉例 厚片 厚度為2～4mm 茯苓、山藥、天花粉、澤瀉、升麻、大 黃等 薄片 厚度為1～2mm 白芍、烏藥、三棱、天麻等 極薄片 厚度為0.5mm 以下 羚羊角、鹿角、蘇木、降香等 斜片 厚度為2～4mm 甘草、黃芪、雞血藤等 直片（順片）厚度為2～4mm 大黃、天花粉、升麻、附子等 絲 細絲（2～3mm）寬絲（5～1omm）切細絲的如黃柏、厚樸、桑白皮、合 歡皮、陳皮。切寬絲的如荷葉、枇杷 葉、冬瓜皮、瓜蔞皮等。塊 邊長為8～12mm的立 方塊 阿膠丁等醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理 段（咀、節(jié)）長為 10～15mm 長段 稱節(jié)，短段稱咀 薄荷、荊芥、益母草、木賊、麻黃、黨 參等 實習時切制的藥材是柴胡，類型是咀，規(guī)格是6-10mm。

7、藥材干燥方法有哪些，你所看到的屬于哪類，它們的生產(chǎn)廠家、名稱是什么？

（1）日硒法--這是大多數(shù)藥材常用的一種干燥方法。（2）攤晾法--該法也叫陰干法，即將藥材放置于室內(nèi)或大棚的陰涼處，利用流 動的空氣，吹去水分而達到干燥的目的。（3）烘炕法--此法是一種傳統(tǒng)的、簡便經(jīng)濟的藥材干燥方法。（4）微波干燥法--微波干燥實際上是通過感應加熱和介質(zhì)加熱，使中藥材中的 水分和脂肪不同程度地吸收微波能量，并把它轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃繌亩_到干燥的目的。（5 烘房和干燥機烘干法--該法適合于規(guī)模化的藥材種植基地使用，效率高、省 勞力、省費用，不受天氣的限制，還可起到殺蟲防霉的效果，溫度可控，適用于 各類藥材，不影響藥材質(zhì)量，是一種較先進的干燥方法。（6）遠紅外加熱干燥法--這是一項新的干燥技術，其干燥原理是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)?遠紅外輻射，從而被藥材的分子吸收，產(chǎn)生共振，引起分子和原子的振動和轉(zhuǎn)動，導致物體變熱，經(jīng)過熱擴散、蒸發(fā)和化學變化，最終達到干燥的目的。實習過程中，主要用到的是日曬法，機械烘干法有ct-c 型熱風循環(huán)烘箱。

8、你都做了那幾個藥材飲片的炮制，請敘述具體操作過程？

參與了乳香和沒藥兩中藥材的醋制過程。乳香醋制過程：待炒鍋被大火燒熱 后，倒入一定量的乳香，用鏟子在大火條件下進行炒制，看到鍋里開始冒煙并且 乳香變硬，倒入醋，繼續(xù)炒制一段時間后出鍋。沒藥醋制過程：同乳香，但得用 小火，不然容易炒糊。

9、你看到了哪些炮制設備，它們有什么特點、它們的生產(chǎn)廠家、名稱是什么？

cyj-700 滾筒式炒藥機 上海凱旋中藥機械制造有限公司 特點：cyj-700 型 滾筒式炒藥機是制藥行業(yè)理想的炒藥加工機械。采用了新型的yd 系列變速電機，炒藥時分慢速、中速、快速、出料時快速反轉(zhuǎn)四種，用于適用不同藥物的炒制。調(diào)速采用按鈕控制，同時配有防煙吸罩，改善了工作環(huán)境。爐膛采用耐高溫材料 制成，散熱少，經(jīng)久耐用。本機廣泛適用于藥廠、中藥飲片廠、醫(yī)院、食品等行業(yè)，用于各種不同規(guī)格 和性質(zhì)的中藥材炒制加工，如清炒、砂炒、炭炒、醋炒、悶炒、密灸等，炒制的 物品色澤新鮮、均勻，是炒制加工理想設備，符合gmp 要求。自制煅鍋 自制炒鍋

10、飲片包裝的基本要求、標簽內(nèi)容有哪些？

基本要求：

一、藥品包裝、標簽必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及 圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品 包裝、標簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品說明書所限定的內(nèi)容。

二、藥品包裝、標簽上印刷的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，除表述安全、合 理用藥的用詞外，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，如“國家級新藥”、“中藥保護品種”、“gmp 認證”、“進

口原料分裝”、“監(jiān)制”、“榮譽出品”、“獲獎產(chǎn)品”、“保險公司質(zhì)量保險”、“公費報銷”、“現(xiàn)代科技”、“名貴 藥材”等。

三、藥品的商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可在包裝、標簽上使用。商品名不得與通用名連寫，應分行。商品名經(jīng)商標注冊后，仍須符合商品名管理 的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于 1：2（指面積）。通用名字體大 小應一致，不加括號。未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準作為商品名使用的注冊商標，可印刷在包裝標簽的左上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。

四、同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其 包裝、標簽的格式及顏色必須一致，不得使用不同的商標。同一企業(yè)的相同品種 如有不同規(guī)格，其最小銷售單元的包裝、標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注。

五、藥品的最小銷售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個最小銷售 單元的包裝必須按照規(guī)定印有標簽并附有說明書。

六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有符 合規(guī)定的標志；對貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標簽的醒目位置中注明。

七、進口藥品的包裝、標簽除按本細則規(guī)定執(zhí)行外，還應標明“進口藥品注 冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進口分包裝藥品的包裝、標簽應標明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分包裝企 業(yè)名稱等。

八、經(jīng)批準異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標簽還應標明集團名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點；經(jīng)批準委托加工的藥品，其包裝、標簽還應標明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點。標簽內(nèi)容：(1)內(nèi)包裝標簽內(nèi)容包括： 【藥品名稱】、【規(guī)格】、【功能與主治】、【用法 用量】、【貯藏】、【生產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】及【生產(chǎn)企業(yè)】。因標簽尺寸限制無法全部注明上述內(nèi)容的，可適當減少，但至少須標注【藥品名 稱】、【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】三項，如安瓿、注射劑瓶等。中藥蜜丸蠟殼至少 須標注【藥品名稱】。(2)直接接觸內(nèi)包裝的外包裝標簽內(nèi)容包括： 【藥品名稱】、【成份】、【規(guī)格】、【功能與主治】、【用法用量】、【貯藏】、【不良反應】、【禁忌癥】、【注 意事項】、【包裝】、【生產(chǎn)日期】、【生產(chǎn)批號】、【有效期】、【批準文號】 及【生產(chǎn)企業(yè)】。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應、禁忌癥、注意事項，均應注明“詳見說明書”字樣。(3)大包裝標簽內(nèi)容包括： 【藥品名稱】、【規(guī)格】、【生產(chǎn)批號】、【生產(chǎn)日 期】、【有效期】、【貯藏】、【包裝】、【批準文號】、【生產(chǎn)企業(yè)】及運輸 注意事項或其它標記。

11、飲片貯藏庫的設計要求是什么？你看到哪些是合理的、哪些是不合理的，不合理的怎么改進？ 按照不同品種養(yǎng)護目的不同和季節(jié)的變化，企業(yè)應在養(yǎng)護過程中采取有 針對性的合理措施。為防止霉變腐敗，可采取晾曬、通風、干燥、吸濕、熏 蒸、鹽漬及冷藏等方法：為防止蟲害，可采取曝曬、加熱、冷藏、藥物熏蒸 等方法；為防止藥性的揮發(fā)，可采取密封、降溫等方法；為防止變色、泛油，采取避光、降溫等方法。隨著現(xiàn)代科學技術的不斷發(fā)展，在藥品養(yǎng)護中對新技術、新方法的應用 日益廣泛，中藥飲片的現(xiàn)代養(yǎng)護技術主要有降氧、遠紅外干燥、微波滅蟲、離輻射等方法。對中藥飲片的養(yǎng)護應做好記錄。①日光：日光對某些中藥的色素有破壞作用。如黃芪曬后變白，檳榔片 曬后變紅等。②濕度：一般中藥含水量為 7％—15％，當空氣中相對濕度超過 70％，極易發(fā)霉。③溫度：溫度在 20℃以上時，對含脂肪、樹脂類、芳香氣味的飲片有影 響。適合陰涼庫儲存。④空氣：某些中藥的某些成份易被揮發(fā)，如薄荷的變色和氣味散失等。有些化學藥制劑易被氧化，如維生素 c 等。

12、原藥材儲藏庫設計要求是什么？你看到庫房都有哪些設施、這些設施有 什么功能，你看到哪些是合理的、哪些是不合理的，不合理的怎么改進？

①應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放 高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應按品種、批號相對集中堆放，并分開堆 碼，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。②藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措 施，設置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ溃乐箮靸?nèi)設施對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，保證倉儲和 養(yǎng)護管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與墻、藥品與屋頂（房 梁）的間距不小于30 厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30 厘米，與 地面的間距不小于10 厘米。另外倉間主通道寬度應不少于200 厘米，輔通道寬 度應不少于100 厘米。③企業(yè)應有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等 進行分類儲存。可儲存于同一倉間，但應分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及 保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一 倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。④企業(yè)所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證藥品質(zhì)量、符合藥品規(guī)定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定。我們所實習的凱興飲片廠在原料儲藏上做的比較合理,能將原料按類儲藏, 劃分了幾個地區(qū)進行儲藏,并且儲藏的條件比較合理,儲藏庫有良好的通風與防 鼠工作,但是倉庫并不能控制溫度,現(xiàn)代化不高.13、藥材檢驗室的基本結(jié)構(gòu)怎樣？你看到了那些設備，它們的生產(chǎn)廠家、名 稱是什么？包括檢驗室，樣品庫，成品留樣室等 精密天平水分測定儀 電子顯微鏡 分析天平液相色譜 7523 紫外分光光度計(wfh-203b 三用)aa-7000 系列原子吸收光譜儀 gc-4009a 氣象色譜 超聲波 高壓泵 ap-01p 箱式電子爐 氧氣減壓器

14、檢驗室藥材的灰分是怎樣檢驗的？

【總灰分測定法】 測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻 后，取供試品 2～3g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品 3～5g），置熾灼 至恒重的坩堝中，稱定重量(準確至 0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完 全炭化時，逐漸升高溫度至 500～600℃，使完全灰化并至恒重。根據(jù)殘渣重 量，計算供試品中總灰分的含量（%）。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或 10％硝酸銨溶液 2ml,使殘 渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣照前法熾灼，至坩堝內(nèi)容物完全灰化。【酸不溶性灰分測定法】 取上項所得的灰分，在坩鍋中注意加入稀鹽酸 約 10ml，用表面皿覆蓋坩鍋,置水浴上加熱 10 分鐘，表面皿用熱水 5ml 沖洗，洗液并入坩堝中，用無灰濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘渣用水洗于濾紙上，并洗滌 至洗液不顯氯化物反應為止。濾渣連同濾紙移至同一坩堝中，干燥，熾灼至 恒重。根據(jù)殘渣重量，計算供試品中酸不溶性灰分的含（%）。干燥失重測定法： 取供試品，混合均勻(如為較大的結(jié)晶,應先迅速搗碎使成 2mm 以下的小 粒),取約 1g 或各藥品項下規(guī)定的重量，置與供試品同樣條件下干燥至恒重的 扁形稱量瓶中，精密稱定，除另有規(guī)定外，照各藥品項下規(guī)定的條件干燥至 恒重。從減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重。供試品干燥時，應平鋪在扁形稱量瓶中，厚度不可超過 5mm，如為疏松物 質(zhì)，厚度不可超過 10mm。放入烘箱或干燥器進行干燥時，應將瓶蓋取下，置 稱量瓶旁，或?qū)⑵可w半開進行干燥；取出時，須將稱量瓶蓋好。置烘箱內(nèi)干 燥的供試品，應在干燥后取出置干燥器中放冷至室溫，然后稱定重量。供試品如未達規(guī)定的干燥溫度即融化時，應先將供試品于較低的溫度下 干燥至大部分水分除去后，再按規(guī)定條件干燥。當用減壓干燥器或恒溫減壓干燥器時，除另有規(guī)定外, 壓力應在 2.67kpa(20mmhg)以下；干燥器中常用的干燥劑為無水氯化鈣、硅膠或五氧化 二磷，恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為五氧化二磷。干燥劑應保持在有效 狀態(tài)。

15、請介紹凱興飲片廠的總體結(jié)構(gòu)與設計特點？

總體結(jié)構(gòu)包括原料庫，凈選，炮制，切制，包裝，質(zhì)檢，成品庫等車間，車 間與車間相連，生產(chǎn)較為連貫，省時省力，效率較高。在整體布局上，每個廠房都須有良好的通風條件，這就限制了廠房之間不能 過于緊密，但中藥制取又是環(huán)環(huán)相扣的，每個操作步驟之間又有緊密的聯(lián)系，分 隔太遠有會影響生產(chǎn)效率，所以廠房設計成環(huán)形的，這樣既保證了空間性，同樣 還能保證到生產(chǎn)的高效性。中藥制取中原材料是首位的，因為原材料相對于已經(jīng)開始

處理的藥材比較原 始，可能含有較多的雜物，同時污染性應該最大，所以將原料庫設置在離門口較近的地方，而不是將成品庫放置在門口處；成品庫相對于其他的車間來說，進出 的人員復雜程度較高，所以將成品庫放置在離門口不遠處，所以成品庫安置的位 置就在生產(chǎn)車間的另一側(cè)。中藥加工有明確的順序，原料需要經(jīng)過挑選，切割，蒸煮，炮制的不同的工 藝，一般經(jīng)過炮制后就可以包裝就制成成品了，所以我們可以大致看到一條路徑： 原料、挑揀、切割、炮制、包裝、成品。所以我們也可看到車間的布局也是按這 個順序來的；中間的空院一方面避免了車間的過于緊湊，但實際還另有一番用途，在支取過程中不可避免的有晾曬的過程，而且有些藥材的制取在晾曬之后不需要 炮制就可以直接包裝，這樣，院子在中間又能很好的在圓環(huán)中有一個有機的結(jié)合，使本相隔開的車間又能緊密的相連；原本的包裝材料庫理論上應該與包裝庫相 連，但是為了避免原料庫對成品庫的污染，將包裝庫放置在原料庫和成品之間； 檢驗化驗試放置在二樓是因為這里需要專人操作，并且應減少不必要人員的出 入，所以放置在二樓。凱興飲片廠的設計趨近于合理，能高效的利用所有的空間，對生產(chǎn)，加工，儲藏的考慮的非常全面。

湖南省藥廠排名 湖南省藥企篇二

1、湖南化學試劑總廠

2、湖南麓山天然植物制藥有限公司(gmp)

3、湖南長沙生物化學制藥廠

4、湖南省岳陽金壽制藥有限公司(原平江縣衛(wèi)生材料廠)(gmp)

5、湖南迪博制藥有限公司(原衡陽華富制藥有限公司)(gmp)

6、湖南岳陽中湘康神藥業(yè)集團股份有限公司(岳陽市制藥一廠)(gmp)

7、湖南哈藥集團慈航制藥有限公司(gmp)

8、湖南玄夏制藥有限公司(gmp)

9、湖南協(xié)力藥業(yè)有限公司(原株洲市制藥三廠)(gmp)

10、湖南華日制藥有限公司(原寧鄉(xiāng)縣制藥廠)(gmp)

11、湖南振華制藥有限責任公司(康欣制藥有限公司、南縣南洲制藥廠)

12、湖南省岳陽德福制藥有限公司

13、株洲康圣堂藥業(yè)有限公司(原湖南省茶陵制藥廠)(gmp)

14、常德貝丹藥業(yè)有限公司(gmp)

15、湖南株洲制藥有限責任公司(原株洲市制藥廠)(gmp)

16、湖南益泰藥業(yè)有限公司(原衡陽市醫(yī)藥化工廠)(gmp)

17、湖南爾康制藥有限公司(常德市銀橋醫(yī)藥化工有限公司)(gmp)

18、湖南家輝制藥有限公司

19、湖南嘉彩藥業(yè)有限公司(gmp)

20、湖南樂邦制藥有限公司(原岳陽市中藥廠)

21、湖南本草制藥有限責任公司(gmp)

22、湖南省常德白云國泰制藥有限公司

23、湖南三九唯康藥業(yè)有限公司(原衡陽衛(wèi)生材料有限公司)(gmp)

24、湖南敬和堂制藥有限公司(原八方藥業(yè)有限公司)(gmp)

25、湖南中達騖馬制藥有限公司(原騖馬制藥有限公司)(gmp)

26、湖南九芝堂股份有限公司神劍制藥廠

27、湖南省湘潭圣新?lián)P制藥有限公司(經(jīng)緯實業(yè)有限公司經(jīng)緯制藥廠)

28、湖南合成制藥二廠(gmp)

29、湖南吉首市華立青蒿素制藥有限公司(原吉首市制藥廠)(gmp)30、湖南省長沙市試劑化工廠

1、湖南正馳藥業(yè)有限公司(原正馳激素有限公司)(gmp)

2、湖南邵陽武崗制藥有限責任公司(邵陽市制藥二廠)

3、湖南中醫(yī)學院附屬制藥廠

4、湖南省湘潭縣淀粉制品有限公司

5、湖南君山制藥有限公司(gmp)

6、湖南岳陽市華達制藥有限公司(gmp)

7、湖南華澤制藥有限公司(gmp)

8、湖南中啟制藥有限公司(gmp)

9、湖南邵陽山秀醫(yī)藥化工有限公司(gmp)

10、湖南力威制藥有限公司(gmp)

11、湖南省芙蓉聯(lián)合制藥廠(gmp)

12、湖南長生生物工程股份有限公司(gmp)

13、湖南臨湘藍田制藥有限公司

14、湖南大自然制藥有限公司

15、湖南省老吉春堂制藥有限公司(原珍珠保健制品廠)(gmp)

16、湖南大學醫(yī)藥化工廠

17、湖南省康壽制藥有限公司

18、湖南百草制藥有限公司(gmp)

19、湖南華盛康樂制藥有限公司(原長沙市康樂制藥廠)

20、湖南愛生制藥有限公司(銀海藥業(yè)有限公司邵陽制藥分公司)(gmp)

21、湖南中南制藥有限責任公司(gmp)

22、湖南省時代陽光制藥有限公司(gmp)

23、湖南泰爾制藥有限公司(gmp)

24、湖南省湘中制藥有限公司(gmp)

25、湖南東健藥業(yè)有限公司(gmp)

26、珠海金沙(湖南)制藥股份有限公司(gmp)

27、湖南守護神制藥有限公司(gmp)

28、湖南康普郎力夫制藥有限公司(岳陽市生化制藥廠)(gmp)

29、湖南省湘龍?zhí)弥扑幱邢薰?原東潤聯(lián)合制藥有限公司)(gmp)30、湖南平川藥業(yè)有限公司(原常德武陵制藥廠)

1、湖南合成制藥廠

2、桂林三金集團湖南三金制藥有限責任公司(gmp)

3、湖南荷蒙制藥有限公司

4、清華紫光古漢生物制藥股份有限公司衡陽中藥廠(gmp)

5、湖南省津津制藥有限公司(原安鄉(xiāng)焦圻制藥廠)(gmp)

6、湖南愛民制藥有限公司

7、株洲康圣堂藥業(yè)有限公司(gmp)

8、湖南東瑞制藥有限公司(gmp)

9、湖南湘北威爾曼制藥有限公司(原金羅生化制藥廠)(gmp)

10、湖南衡陽恒生制藥有限公司(原湘衡制藥廠)(gmp)

11、湖南湘藥制藥有限公司(原湖南制藥廠)

12、湖南長沙九芝堂(集團)有限公司(gmp)

13、湖南中南科倫藥業(yè)有限公司(原料湖南天御龍藥業(yè)有限公司)(gmp)

14、湖南健朗藥業(yè)有限責任公司(原岳陽市制藥三廠)(gmp)

15、湖南德康制藥股份有限公司(gmp)

16、一笑堂(湖南)制藥有限公司(原湖南雅康制藥有限公司)(gmp)

17、湖南五洲通藥業(yè)有限責任公司(gmp)

18、湖南華禾藥業(yè)冷水江制藥有限責任公司(gmp)

19、長沙昆河中藥廠(gmp)

20、湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司(常德洞庭制藥廠)(gmp)

21、湖南方盛制藥有限公司(原銀海藥業(yè)有限公司)(gmp)

22、湖南一格制藥有限公司(湘潭制藥二廠)(gmp)

23、清華紫光古漢生物制藥股份有限公司衡陽制藥廠(gmp)

24、湖南亞大制藥有限公司(gmp)

25、清華紫光古漢生物制藥股份有限公司南岳制藥廠(gmp)

26、湖南康源制藥有限公司(原益陽碧云制藥有限公司)(gmp)

27、湖南新生命制藥有限責任公司(gmp)

28、湖南省千金湘江藥業(yè)股份有限公司(原株洲湘江制藥廠)(gmp)

29、湖南三九南開制藥有限公司(原南開制藥廠)(gmp)30、湖南正清制藥集團股份有限公司(原懷化制藥二廠)(gmp)

1、湖南漢森制藥有限公司(益陽制藥有限公司)(gmp)

2、湖南湘泉制藥有限公司(gmp)

3、湖南株洲市金泰制藥有限公司(gmp)

4、湖南正太金琥藥業(yè)有限公司(gmp)

5、湖南湘潭飛鴿藥業(yè)有限公司(原湘潭市制藥廠)(gmp)

6、湖南迪諾制藥有限公司(醫(yī)藥工業(yè)研究所附屬實驗藥廠)(gmp)

7、益僑(湖南)制藥有限公司(gmp)

8、湖南福壽堂制藥有限公司(原湖南匯豐制藥有限公司)

9、湖南恒偉藥業(yè)有限公司(原九智制藥有限公司)(gmp)

10、湖南長沙東風藥業(yè)有限公司(gmp)

11、湖南株洲千金藥業(yè)股份有限公司(株洲中藥廠)(gmp)

12、湖南長沙市泰寶制藥有限公司(原長沙雨花制藥廠)(gmp)

13、湖南康普制藥有限公司(gmp)

14、湖南省天龍制藥有限公司(天龍醫(yī)藥化工實業(yè)有限公司)(gmp)

15、長沙市泰寶制藥有限公司才松堂制藥廠(gmp)

16、湖南中和制藥有限公司長沙長城制藥廠

17、湖南中和制藥有限公司(gmp)

18、湖南回春堂藥業(yè)有限公司(回春堂制藥廠)(gmp)

19、湖南國華制藥有限公司(gmp)

20、湖南省華納大藥廠有限公司(原衡陽文海制藥有限公司)(gmp)

21、湖南張家界長康制藥有限責任公司(gmp)

22、湖南新匯制藥有限公司(原湘民制藥廠)(gmp)

23、湖南懷化正好制藥股份有限公司(原懷化地區(qū)制藥廠)(gmp)

24、湖南金健藥業(yè)有限責任公司(臨澧湘北制藥廠)(gmp)

25、湖南九匯現(xiàn)代中藥有限公司(原宏生堂制藥有限公司)(gmp)

26、湖南湘雅制藥有限公司(gmp)

27、湖南星劍藥業(yè)集團有限公司(原衡市金圣制藥有限公司)

28、湖南九芝堂斯奇生物制藥有限公司(gmp)

29、湖南科倫制藥有限公司(原岳陽市制藥四廠)(gmp)30、湖南安邦制藥有限公司(gmp)

湖南省藥廠排名 湖南省藥企篇三

藥廠崗位職責

潘謝沙

1、全面負責藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負責對外的聯(lián)系工作。

2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、gmp及相關法規(guī)。

3、負責生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的下達。

4、負責藥廠各崗位人員的合理調(diào)配，確保生產(chǎn)的正常運行。

5、負責藥材、包裝材料的購進計劃，負責包裝材料的采購，檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。

6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工作。

7、對藥廠安全生產(chǎn)及設備的安全操作負直接管理責任。

8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責任。

9、完成領導安排的其他工作。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。

張映雄

1、負責藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均

一、安全和有效。

2、督促和指導qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。

3、督促和指導qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價。

4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。

5、組織和參與分析方法驗證、方法學研究及質(zhì)量標準的研究工作。

6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。

7、有權阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事故的人員提出處理意見。

8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。

9、負責用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。

梅宜仙

1、負責對凈藥材庫的管理，負責凈藥材的驗收、貯存、保管、發(fā)放工作。

2、對凈藥材庫的安全負管理責任。

3、及時、準確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產(chǎn)期間），保證原始記錄的真實性、完整性和可追溯性。

4、對提取工序的藥液質(zhì)量負責。

5、督促提取工序操作人員規(guī)范生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結(jié)束后，對凈藥材庫進行盤存，做到賬、物、卡相符，并負責藥材庫存的月報表。

6、對提取工序的生產(chǎn)和操作安全負管理責任。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。

張澤飛

1、負責藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。

2、負責藥廠產(chǎn)品的運輸、輻照、對費工作。

3、負責藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產(chǎn)所需物品的采購。

4、負責藥廠運輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。

5、對車輛的行車安全負責。

6、協(xié)助食堂物品的采買和管理工作。

具體考核辦法按gmp要求及公司管理制度執(zhí)行。